La investigadora Blanca Ausín colabora en este estudio, fundamental para formular políticas basadas en la evidencia científica
Salamanca, partícipe en la primera inyección para cáncer de mama que se administra en minutos
La aprobación se basa en los resultados del ensayo fase III FeDeriCa de bioequivalencia
Invertir en ciencia e investigación es invertir en calidad de vida, es mejorar el presente y futuro de las personas. Hace apenas unas semanas que se anunciaba el primer tratamiento para el cáncer de mama que combina dos anticuerpos monoclonales en una única inyección que se administra en solo unos minutos.
Así, será el Ministerio de Sanidad el que financie tal novedad en la que han participado hospitales castellano y leoneses como el de León y el Hospital Universitario Asistencial de Salamanca. Se trata de la primera formulación en oncología que combina los dos anticuerpos monoclonales, pertuzumab y trastuzumab, en un mismo vial para inyección SC.
Phesgo® es una una combinación de Perjeta® (pertuzumab) y Herceptin® (trastuzumab) a dosis fija con hialuronidasa, administrada mediante inyección subcutánea (SC) para el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo precoz y metastásico. El cáncer de mama HER2 positivo es una forma particularmente agresiva de la enfermedad que afecta aproximadamente al 20% de las pacientes. Hasta ahora, este tratamiento se administraba por vía intravenosa y requería horas, frente a los minutos que representa la vía SC, manteniendo la misma eficacia. La vía SC es la preferida de los pacientes y profesionales sanitarios, y puede asociarse a una reducción de los costes sanitarios.
Según señala Beatriz Pérez Sanz, directora médico de Roche Farma España, ?esta aprobación representa un importante paso adelante en el tratamiento de este tipo de cáncer de mama. La innovación que aporta permite reducir significativamente el tiempo que las personas pasan recibiendo la terapia estándar con pertuzumab y trastuzumab, contribuyendo potencialmente a minimizar el impacto que el tratamiento tiene en su vida diaria".
Para la directora médico de Roche, "este avance responde a la creciente demanda en los sistemas sanitarios de contar con opciones terapéuticas más rápidas y flexibles".
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