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El Centro del Cáncer organiza una jornada divulgativa sobre el futuro de la investigación con oncogenes RAS

La conferencia será de interés para estudiantes universitarios, pacientes de cáncer y la población en general

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El Centro del Cáncer organiza una jornada divulgativa sobre el futuro de la investigación con oncogenes RAS
Centro de Investigación del Cáncer
V.T.P.C
V.T.P.C
Lectura estimada: 3 min.

El Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca ha organizado una jornada divulgativa orientada a explicar el presente y el futuro de la investigación dirigida a oncogenes RAS. El encuentro, en el que participarán investigadores del CIC en este campo, tendrá lugar el próximo 19 de octubre en el Salón de Actos del centro, a partir de las 18.00 horas. La entrada será libre hasta completar aforo.

El acto estará presidido por la consejera de Educación de la Junta, Rocío Lucas, y contará con representantes de la Universidad de Salamanca, el CSIC y la Fundación para la Investigación del Cáncer de la USAL. Asimismo, desde la organización señalaron que esta conferencia será de interés para estudiantes universitarios, pacientes de cáncer y la población en general, ya que "no se necesitarán conocimientos científicos altos" y se hará "de la forma más accesible para todos los asistentes".

Bajo el título 'Abriendo el futuro para frenar RAS en Cáncer', esta jornada divulgativa presentará los hallazgos tratados durante el simposio 'Targeting RAS: new avenues and challenges'. El encuentro reunió a más de 230 especialistas y empresas en la investigación multidisciplinar del campo, procedentes tanto de España y Europa como de Estados Unidos. En él se presentaron datos obtenidos recientemente sobre su mecanismo de acción, nuevos fármacos en desarrollo, avances clínicos en el campo y, también, los retos que se tienen todavía para que estas terapias sean lo más efectivas posible en la clínica, que ahora se trasladarán a la población en general.

ONCOGENES RAS

Las proteínas RAS suponen "las primeras en ser descubiertas como agentes causales en el desarrollo del cáncer", gracias al trabajo de los doctores Mariano Barbacid y Eugenio Santos. Además, son responsables del desarrollo de una amplia gama de tumores, sobre todos aquellos "que son epidemiológicamente más relevantes y clínicamente más difíciles de tratar", como los cánceres de pulmón, colorrectal o páncreas, explican desde el CIC en un comunicado.

Por todo ello, un gran número de investigadores han estado buscando maneras de inactivar a las proteínas RAS farmacológicamente durante estos últimos 40 años tanto desde la perspectiva de la investigación básica como de la clínica. Esto fue, hasta hace poco tiempo, "una tarea infructuosa a pesar de los múltiples intentos realizados y llevó a considerarlos durante mucho tiempo como unas dianas terapéuticas completamente inabordables desde un punto de vista farmacológico", explicaron.

El panorama comenzó a cambiar gracias a los hallazgos llevados a cabo en esta última década, lo que permitió, por primera vez en la historia, "aislar fármacos contra algunas versiones alteradas de estas proteínas" y renovó "el interés sobre la posibilidad de poderlas inhibir de forma efectiva, lo que está llevando al desarrollo de múltiples fármacos y estrategias inhibitorias tanto por grupos de investigación como empresas biofarmacéutica". Así, estos trabajos "rompedores" permitieron la realización de ensayos clínicos exitosos en pacientes por primera vez.

Dado su interés para el desarrollo y tratamiento del cáncer, el Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca posee varios grupos de investigación que están trabajando en saber cómo funcionan las proteínas RAS, en buscar nuevos fármacos para inhibirlas y en establecer los mecanismos principales de resistencia que los tumores desarrollan una vez que se tratan con las terapias anti-RAS.

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