Aseguran que el centro roza la situación de "vulnerabilidad operativa" que "repercute directamente en la seguridad"
Sin posibilidad de un trasplante de médula, el nuevo 'camino' para el pequeño Alberto: "Es un momento duro"
El niño de cuatro años comenzará un nuevo tratamiento tras agotar la espera de un donante de médula compatible
Cientos de mensajes de apoyo, muestras de cariño y lo más importante: concienciación para donar. Eso es lo que el pequeño Alberto ha conseguido movilizar después de que las redes sociales se volcaran con su caso. El menor de cuatro años necesita un trasplante de médula para superar el linfoma de Burkkit que le diagnosticaron el pasado mes de junio. Meses tratando de dar con un donante compatible, y fracaso tras fracaso el tiempo se agota.
Por esto, desde el Ayuntamiento de Monterrubio de Armuña (Salamanca) han llevado a cabo una marcha solidaria que ha comenzado a partir de las 11.30 horas desde el pabellón de la citada localidad. En ella se han inscrito en torno a 1.300 personas. Todo lo recaudado con las inscripciones, en torno a 1.300, se destinará a la institución sin ánimo de lucro Indepf, que trabaja por la investigación de las enfermedades raras.
Luis, el padre de Alberto, ha relatado su historia. El 30 de junio de 2022 "entramos en urgencias pensando que era una gastroenteritis", recuerda, momento en el que llegó el golpe más duro de sus vidas. "Le intervinieron porque tenía una invaginación intestinal y ahí vieron una anomalía en el intestino", lamenta.
Los médicos estudiaron el caso y tras conocer de qué se trataba nos dijeron que "tenía linfoma de Burkkit". Dos tratamientos de quimioterapia "le hicieron varias pruebas, todo estaba perfecto y el 14 de noviembre volvió a ingresar porque estaba muy mal. Tenía metástasis por diferentes partes del cuerpo incluida la médula", dice con la voz entrecortada.
El tratamiento recibido para hacer frente a la metástasis ha funcionado bien. Dos ciclos fuertes con los que han conseguido resultados favorables, "el de ahora, sirve para destruirle el sistema linfático y hacerle autotrasplante, como no hay donante van a utilizar sus propias células madre".
Por el momento "no ha habido donante compatible". Viven un "momento muy complicado", pero reconocen que, Alberto "tiene una energía imparable, es como un toro, le están dando mucha caña y sigue adelante con los efectos visibles de la 'quimio'". Sobre su otro hijo, "la verdad que no podemos estar mucho con él, pero lo ve y lo apoya todo lo que puede".
Luis define el día de hoy en Monterrubio como "emocionante y muy duro". Los sentimientos afloran "los que quieres y los que no... pero podemos sentir el apoyo de la gente. Es impresionante la solidaridad". Finalmente, pide que este acto sirva "para concienciar a la gente. Hoy me ha pasado a mí, pero mañana te puede pasar a ti. Hay muchos Albertos".
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