El NFX88, el primer fármaco específicamente desarrollado por la compañía biotecnológica de Salamanca Neurofix Pharma contra el dolor neuropático en lesionados medulares, ha finalizado con éxito la fase clínica IIA. Un hito que ha convertido a Neurofix Pharma en una de las cinco compañías españolas en superar esta etapa y en la primera en la historia de Castilla y León. Las pruebas clínicas realizadas con pacientes de siete importantes hospitales españoles han arrojado un resultado muy esperanzador. Se ha confirmado el alto perfil de seguridad del fármaco, la reducción del dolor que experimentaron los participantes y la identificación de la dosis óptima. De esta manera, la fase IIA ha concluido con éxito y Neurofix Pharma podrá afrontar en breve el último hito clínico IIB/III previo al lanzamiento del fármaco al mercado.

Los retos marcados por la compañía biotecnológica, asentadas en el Parque Científico de la Universidad de Salamanca, siguen intactos. Por un lado, lograr mejorar la calidad de vida de los pacientes con lesión medular. Y, por otro, disminuir el coste social del dolor neuropático. Es decir, la cantidad que se invierte al año en bajas médicas y tratamientos no específicos para los lesionados medulares que sufren este tipo de dolor.

Los buenos resultados de la fase IIA han multiplicado la valoración de la compañía hasta los 22 millones de euros. Respaldada por fuertes inversores como la familia Matutes, Neurofix Pharma acaba de iniciar una nueva ronda de financiación para afrontar las próximas etapas del ensayo clínico. Se trata de una capitalización por valor de siete millones de euros en la que ya han mostrado su interés importantes inversores nacionales e internacionales. Neurofix Pharma es en estos momentos la compañía salmantina con mayor número de accionistas (más de 300) y la única de Castilla y León que se encuentra en el Entorno Pre Mercado del BME Growth.